Kiedy w 2012 roku urodził się maluszek Redd, jego rodzice Patricia i Dale Williams byli przepełnieni radością.

Jednak wkrótce zauważyli coś wyjątkowego w swoim maleńkim stworzeniu.

Włosy Redda były białe jak śnieg, a jego wygląd był niewątpliwie czarujący.

Jednak w wieku około dwóch miesięcy zauważyli, że jego oczy często poruszały się z boku na bok.

Zaniepokojeni zwrócili się do Internetu, aby zbadać te objawy i podejrzewali, że Redd może mieć albinizm.

Podejmując szybkie działania, zaplanowali wizyty u optometrystów i specjalistów genetycznych, aby uzyskać oficjalną diagnozę. Ich podejrzenia się potwierdziły; Reddowi zdiagnozowano albinizm oczno-skórny typu pierwszego (OCA1), rzadką chorobę, która dotyka zaledwie 1 na 17 000 osób na całym świecie.

Po narodzinach Redda personel szpitala zachwycał się jego wyjątkowym wyglądem, a wszyscy chcieli zobaczyć dziecko ze śnieżnobiałymi włosami. Patricia początkowo myślała, że ​​jego włosy mogą z czasem ciemnieć, ale diagnoza albinizmu wyjaśniła, że ​​jego charakterystyczne cechy, w tym białe włosy i niebieskie oczy, które czasami błyszczały na czerwono w określonym oświetleniu, były trwałe.

Następnie, w 2018 roku, Patricia i Dale powitali na świecie syna Rockwella, który urodził się z tą samą chorobą co jego starszy brat.

Następnie w 2018 roku Patricia i Dale powitali na świecie swojego drugiego syna, Rockwella, który również urodził się z tą samą chorobą co jego starszy brat.

Niestety, zarówno Redd, jak i Rockwell zmagali się z wyzwaniami w przedszkolu i szkole, ponieważ ich rówieśnicy wystawiali ich na drwiny z powodu ich wyglądu. Ich starszy brat Gage, który nie ma albinizmu, stał się dla nich postacią ochronną, jednak nękanie nie ustawało.

Patricia wzięła na siebie obowiązek zaszczepienia w swoich dzieciach samoakceptacji i miłości do siebie, ale doszło do niepokojącego incydentu. Zdjęcie Rockwella udostępnione w mediach społecznościowych zostało przekształcone w krzywdzący mem. Chociaż rodzice poprosili o jego usunięcie, mem już rozprzestrzenił się w Internecie.

W obliczu tej przeciwności losu rodzina postanowiła przezwyciężyć ją i zostać orędownikami podnoszenia świadomości na temat albinizmu. Wirusowy post Patricii w mediach społecznościowych na temat Rockwella zyskał znaczną liczbę obserwujących, co doprowadziło do licznych pytań o jej synów. To doświadczenie uwypukliło powszechny brak wiedzy na temat albinizmu, często pod wpływem niedokładnych przedstawień w mało znanych filmach.

Jeśli chodzi o Redda, przeszedł operację oczu w celu skorygowania zeza i przeszedł z prywatnej szkoły dla dzieci z wadami wzroku do szkoły publicznej. Operacja okazała się korzystna, a rodzina wybrała tę opcję zamiast opatrunku na oko, aby zmniejszyć prawdopodobieństwo dalszego przyciągania uwagi i zmniejszenia liczby przypadków znęcania się.

28 kwietnia 2023 r. Patricia udostępniła wzruszający klip przedstawiający Rockwella biorącego udział w szkolnym „Dniu Zachodu”. Tym razem reakcja w mediach społecznościowych była pełna miłości i uznania, co stanowiło jaskrawy kontrast z bolesnymi komentarzami z przeszłości.

Zarówno Redd, jak i Rockwell teraz prosperują.

UDOSTĘPNIJ tę inspirującą historię swojej rodzinie i znajomym na Facebooku.